Figyelem!

Rendelésünk a vírushelyzet alatt is zavartalanul működik, a vizsgálatokon való részvételnek nem feltétele antigén gyorsteszt,PCR teszt vagy védettségi igazolvány. 

Kötelező viszont az orrot és a szájat eltakaró maszk használata, emellett kérjük, hogy amennyiben betegségre utaló tüneteket tapasztal magán, egy későbbi időpontban látogassa meg rendelésünket!

Kombinált szűrés a Czeizel intézettel közösen

A kombinált szűrővizsgálattal kiszűrhetőek a leggyakoribb genetikai rendellenességek. A vizsgálatokat minden életkorban javasoljuk elvégeztetni.

4D-5D ultrahang vizsgálat

Az első virtuális találkozás a születendő gyermekével, melyekkel  megismételhetetlen pillanatokat tudunk megörökíteni.

Nőgyógyászati ultrahang

A női kismedence minden életkorban rendkívül fontos része a hölgyek szervezetének. Ellenőrzése minden évben javasolt, mellyel rendkívül súlyos betegségek előzhetők meg, panaszok esetén pedig az ultrahangvizsgálat pontos és gyors segítséget nyújt káros hatások nélkül.

Szülészeti-nőgyógyászati ultrahang vizsgálatok

drtorokpeter

Dr. Osváthné Major Rita

Szonográfus

Közel 30 éves egészségügyi és évtizedes szakmai tapasztalattal ultrahangspecialistaként a szülészeti és nőgyógyászati ultrahangvizsgálatok végzésében a kismamákért és nőtársaimért.

A Debreceni Egyetem Kenézy Gyula Campus Szülészeti és Nőgyógyászati Osztály ultrahang teamjének tagjaként, az országos szinten is kiemelkedően magas forgalmú ellátóhelyen, nagyfokú vizsgálati rutinra tehettem szert, mely tudásomat kismamáknak, leendő családoknak szentelhetem. Ezzel párhuzamosan, tapasztalataimat egy budapesti magán egészségközpontban történő munkavégzéssel tökéletesíthettem.

2011-ben szereztem meg a terhesség 12. hetében végzendő magzati szűrővizsgálathoz szükséges nemzetközi FMF licenc-et (Fetal Medicine Foundation, London). Ez a  legrangosabb szakmai biztosíték, ami lehetővé tette az első trimeszter végi kombinált szűrés elvégzését, mely a legfontosabb ultrahangvizsgálat a születendő gyermek szempontjából. A Magyar Szülészeti-Nőgyógyászati Ultrahang Társaság tagjaként a folyamatos, legmagasabb szakmai színvonalon történő diagnosztika alapkövetelmény a munkám során.

A gyermekvárás mérföldköveit immáron exkluzív környezetben, a legmagasabb szakmai színvonalnak megfelelő eszközháttérrel élhetjük meg pácienseimmel.

 

A Magnus Medical Center 4D-5D-Szülészeti-Nőgyógyászati Ultrahang rendelés

Első trimeszteri kombinált genetika ultrahangszűrés, Down szindróma szűrés (Fetal Medicine Foundation, London) a Czeizel Intézet – Prof. Czeizel Endre Egészségmegőrzési és Diagnosztikai Központtal közösen

  • 12. heti magzati kiterjeszett genetikai ultrahang szűrővizsgálat
  • 4D-5D magzati ultrahangvizsgálat
  • Magzati DNS genetikai tesztek – Prena teszt, Panorama teszt, NIFTY teszt
  • Második trimeszteri ultrahangszűrés
  • Harmadik trimeszteri ultrahangszűrés
  • Nőgyógyászati ultrahang vizsgálatok
  • Meddőségi vizsgálatok
  • Méhürég 3 dimenziós vizsgálata
drtorokpeter

Szakmai konzultáns: Dr. Kovács László főorvos, Debreceni Egyetem Kenézy Campus, Szülészeti-Nőgyógyászati Osztály, Ultrahang Laborvezető

Az orvosi technika előrehaladásával, az ultrahang készülékek tudásának hihetetlen sebességű fejlődésével a magzati diagnosztika egyre biztosabb, így az esetlegesen felmerülő eltérések, megfelelő vizsgáló szakember segítségével egyre tökéletesebben ítélhetőek meg.

Rendelőnkben a legújabb ultrahangtechnikákat alkalmazva biztosítjuk a jelen kornak megfelelő legmagasabb színvonalat pácienseinknek, kiegészítve a legújabb és még biztonságosabb genetikai tesztek elérhetővé tételével.

Terhesség megállapítása

A várandósság első, izgalmas, már szemmel is érzékelhető pillanata a leendő édesanyák számára a terhesség ultrahang vizsgálattal történő felismerése. A vizsgálat a 6. terhességi héten javasolt ( az utolsó menzesz első napjától számolva). A vizsgálat rendkívüli fontosságú, mivel ez alkalommal kerül megítélésre, hogy hány embrió látható, az embrió/k megfelelő helyen van-e, ideális-e a fejlettsége a várt terhességi kornak, látható-e már szívműködés. Felmerül-e bármely korábban nem észlelt anyai eltérés(petefészek cysták, méhrendellenességek, stb.)? Amennyiben a vizsgálat szerint mindent rendben találunk, a várandós gondozásba vétele elindulhat és tájékoztatjuk a következő hetek teendőiről. Az ebben a korban észlelt bármely eltérés jelezheti egyéb vizsgálatok, teendők szükségességét, melyeket minden esetben egyénreszabottan tanácsolunk pácienseinknek.

Magzati DNS genetikai tesztek végzése a legbiztosabb módszerekkel

Prena teszt, Panorama teszt, Nifty

A terhesség során magzati kockázat nélkül elvégezhető vizsgálatok közül az elérhető legmagasabb szintű vizsgálatok. A magzat DNS-e terhesség során az anyai vérben megjelenik. Ennek tudományos felfedezése segítette hozzá a genetikusokat a jelen kor legbiztosabb módszereinek kifejlesztéséhez, melyek segítségével magzati kockázat nélkül nyerhető információ az esetleges genetikai rendellenességekről, hordozó állapotokról. Magzati DNS meghatározás anyai vérvétellel történik, mellyel közel 100%-os pontossággal zárhatóak ki egyes magzati genetikai rendellenességek. A vizsgálatok bármely anyai életkorban igénybe vehetőek.

Szülészeti ultrahangvizsgálat a 11. terhességi hétig

A várandósság során a 11. betöltött hétig lehetőség van a terhesség korának napra pontosan történő megállapítására, mely sok esetben akár a várthoz képest (menzeszből számolt terhességi kor) akár 1-2 hét eltérést is mutathat. A vizsgálat alkalmával  akár már az embrió mozgása is észlelhető, mely nagy megnyugvást, örömöt nyújt a leendő édesanyáknak. Az ebben a korban észlelt bármely eltérés jelezheti egyéb vizsgálatok, teendők szükségességét, melyeket minden esetben egyénreszabottan tanácsolunk pácienseinknek.

12. heti magzati kiterjesztett genetikai ultrahangszűrés, Down szűrés – Kombinált teszt (Fetal Medicine Foundation, London) – Vérvétellel

A 12-13. héten végzett magzati genetikai ultrahang vizsgálat az első alkalom, hogy a magzat elért méretének köszönhetően eredményes szűrővizsgálatot lehessen végezni az esetlegesen fennálló rendellenességek kimutatására. A fejlődő szervek elváltozásai, még ekkor is milliméter tört részeként jelennek meg, de köszönhetően az általunk alkalmazott készülékeknek, ebben a korban is megfelelően észlelhetők. Jelenleg, mivel az egyéb képalkotó módszerek ( pl. CT) káros sugárzással járnak a magzat számára, így az egyetlen káros hatásoktól mentes, akárhányszor ismételhető vizsgálati típus az ultrahang vizsgálat.

 

Miért kombinált szűrővizsgálat?

A vizsgálat egyik része egy anyai vértvétel a, mely során az anyai vérben keringő anyagokat vizsgálunk, amik egyes kóros állapotokban emelkedettek lehetnek. Másik része a kiterjesztett genetikai ultrahangvizsgálat, mely során a magzati testfelépítés áttekintése történik meg. Ennek a két vizsgálatnak az eredménye a kombinált teszt,

 

Miért nevezik Down szindróma szűrésnek, mit vizsgál még?

A Down szindróma az egyik leggyakoribb genetikai rendellenesség, melynek előrejelzése nagy biztonsággal megvalósítható. Ismert, hogy az anyai életkor előrehaladtával a kockázat egyértelműen növekszik, de sajnos bármely anyai életkorban előfordulhat ezen eltéréssel született gyermek, ennél fogva a vizsgálat mindenki számára ajánlott.
A kombiált szűrővizsgálat mind az anya, mind a magzat számára veszélytelen. Az elemzés számítógépes program segítségével történik, mely során az egyes vizsgált betegségekre egyénreszabott kockázatbecslés valósul meg.

A vizsgálat során a Down szindrómán kívül egyéb rendkívül súlyos betegségek szűrése is megtörténik, mint Edwards és Patau kór, melyek a normális élettel összeegyeztethetetlen károsodásokkal járnak. Utóbbiakkal együtt a vizsgálat számos elváltozást tárhat fel.

Magzati DNS vizsgálatok a világ vezető diagnosztikai laborjaival Prena, Panorama, Nifty

Kockázat nélküli genetikai vizsgálat a legbiztosabb módszerrel

A laboratóriumi tesztek fejlődésével a magzati genetikai tesztek már egy egyszerű anyai vérvétellel megvalósíthatóak. A laboratóriumok, melyekkel kapcsolatban állunk a vizsgált mintákat Németországba, illetve az Amerikai Egyesült Államokban szállítják, majd az eredményeket a minták vizsgálata után egy hét alatt elektronikus úton eljuttatják a páciensnek. A tesztek hatékonysága a legbiztosabb módszert kínálja a magzat genetikai vizsgálatára, mely során a magzatot káros hatás nem éri.

A vizsgálatot szűrési pontossága akár a 99.7%-ot is eléri, így orvosilag rendkívül pontos módszereknek tekinthetők.

12. heti magzati genetikai ultrahangszűrés – kockázatbecsléssel

A 12-13. héten végzett magzati genetikai ultrahang vizsgálat az első alkalom, hogy a magzat elért méretének köszönhetően eredményes szűrővizsgálatot lehessen végezni az esetlegesen fennálló rendellenességek kimutatására. A fejlődő szervek elváltozásai, még ekkor is milliméter tört részeként jelennek meg, de köszönhetően az általunk alkalmazott készülékeknek, ebben a korban is megfelelően észlelhetők. Jelenleg, mivel az egyéb képalkotó módszerek ( pl. CT) káros sugárzással járnak a magzat számára, így az egyetlen káros hatásoktól mentes, akárhányszor ismételhető vizsgálati típus az ultrahang vizsgálat.

 

Miért kombinált szűrővizsgálat?

A vizsgálat egyik része egy anyai vértvétel a 10. hét környékén, mely során az anyai vérben keringő anyagokat vizsgálunk, amik egyes kóros állapotokban emelkedettek lehetnek. Másik része a kiterjesztett genetikai ultrahangvizsgálat, mely során a magzati testfelépítés áttekintése történik meg. Ennek a két vizsgálatnak az eredménye a kombinált teszt,

 

Miért nevezik Down szindróma szűrésnek, mit vizsgál még?

A Down szindróma az egyik leggyakoribb genetikai rendellenesség, melynek előrejelzése nagy biztonsággal megvalósítható. Ismert, hogy az anyai életkor előrehaladtával a kockázat egyértelműen növekszik, de sajnos bármely anyai életkorban előfordulhat ezen eltéréssel született gyermek, ennél fogva a vizsgálat mindenki számára ajánlott.
A kombiált szűrővizsgálat mind az anya, mind a magzat számára veszélytelen. Az elemzés számítógépes program segítségével történik, mely során az egyes vizsgált betegségekre egyénreszabott kockázatbecslés valósul meg.

A vizsgálat során a Down szindrómán kívül egyéb rendkívül súlyos betegségek szűrése is megtörténik, mint Edwards és Patau kór, melyek a normális élettel összeegyeztethetetlen károsodásokkal járnak.

Utóbbiakkal együtt a vizsgálat számos elváltozást tárhat fel.

 

Preeclampsia szűrés

A köznyelvben terhességi mérgezés, toxémia néven elterjedt kórkép előzetes szűrése már a várandósság korai időszakában megvalósítható. Ezt a gyakori betegséget (100-ból 3 nőnél jelenhet meg), mely akár a terhesség viszonylag korai időszakában kialakulhat érdemes vizsgálni, mert mind az anya, mind a magzat állapotát veszélyeztetheti. Vezethet súlyos anyai magasvérnyomáshoz, méhlepény leváláshoz, illetve a betegség megjelenése az anyai kritikus állapota miatt magával vonhatja a szülés kényszerű megindítását, akár koraszüléshez vezetve, melynek eredményeként a korábban született magzat károsodása fejlettségi állapottól függően kialakulhat. A méhet ellátó erek áramlása ultrahanggal jól mérhető és ezek mért értékei lehetővé teszik a betegség előfordulásának kockázatbecslését. Amennyiben a páciens a mérések alapján magas kockázatú csoportba tartozik a betegség kialakulása gyógyszeres terápiával nagyon jó eséllyel megelőzhető.

 Magzati DNS vizsgálatok a világ vezető diagnosztikai laborjaival Prena, Panorama, Nifty, kockázat nélküli genetikai vizsgálat a legbiztosabb módszerrel.

 

A laboratóriumi tesztek fejlődésével a magzati genetikai tesztek már egy egyszerű anyai vérvétellel megvalósíthatóak. A laboratóriumok, melyekkel kapcsolatban állunk a vizsgált mintákat Németországba, illetve az Amerikai Egyesült Államokban szállítják, majd az eredményeket a minták vizsgálata után egy hét alatt elektronikus úton eljuttatják a páciensnek. A tesztek hatékonysága a legbiztosabb módszert kínálja a magzat genetikai vizsgálatára, mely során a magzatot káros hatás nem éri.

A vizsgálatot szűrési pontossága akár a 99.7%-ot is eléri, így orvosilag rendkívül pontos módszereknek tekinthetők.

A vizsgálat során részletes magzati testfelépítés vizsgálat történik egyéni kockázatbecsléssel, mely során a vizsgált értékek és az anyai háttér összevetésével kapjuk meg a várt eredményeket. A vizsgálat során előzetes anyai vérvétel nem történik, így ennek eredménye nem kerül a vizsgálat során feldolgozásra.

Magzati ultrahang vizsgálat bármely terhességi korban a 13. hét után

Amennyiben szeretné ellenőriztetni magzata aktuális állapotát, esetleg akut panasza lép fel, az ultrahang vizsgálat indokolt. A vizsgálattal kimutatható a magzat aktuális mérete, a magzatvíz mennyisége, a méhlepény érettségi foka és a fejlődő magzat általános állapota. Foglaljon bátran, ha bármilyen bizonytalanság merül fel várandóssága folyamán a 13. hét után.

4D-5D Babamozi

Az első virtuális találkozás a születendő gyermekével, melyekkel megismételhetetlen pillanatokat tudunk megörökíteni. A magzati ultrahang vizsgálat, mely során a magzat alakját, arcát, mozgásait rögzíthetjük, térbeli helyzetben, élethűen mutatja a méhen belüli állapotot. A vizsgálat során ideális esetben nemcsak állókép/fotó, hanem videófelvétel is készíthető a magzatról, mely örök emlék marad. A modern kornak megfelelően az elkészült felvételek telefonunkra feltölthetők, megoszthatóak családtagjainkkal, ismerőseinkkel. A vizsgálatról pendrive, illetve 2 db színes fénykép kerül átadásra.

A 12-32. hétig végezhető eredményesen 4D-5D babamozi, ekkor a magzati méretek és magzatvíz mennyisége megfelelőek a jó felvételek készítéséhez.

A vizsgálat során részletes magzati testfelépítés vizsgálat történik egyéni kockázatbecsléssel, mely során a vizsgált értékek és az anyai háttér összevetésével kapjuk meg a várt eredményeket. A vizsgálat során előzetes anyai vérvétel nem történik, így ennek eredménye nem kerül a vizsgálat során feldolgozásra.

18. heti magzati genetikai ultrahangszűrés

A 18-19. héten végzett ultrahangvizsgálat szolgálja a fejlődő magzat második nagy genetikai jellegű ellenőrzését. A vizsgálat során részletes megítélésre kerülnek a magzati szervek, a magzat mérete, a magzatvíz mennyisége, a méhlepény állapota és helyzete. A vizsgálat során az esetlegesen kialakuló, korábban rejtett rendellenességek vizsgálata is megtörténik.

Bármely észlelt eltérés esetén ekkor is javasolhatóak a kockázatmentes, magzati DNS vizsgálatok, melyek anya vérmintából történnek. Lásd a magzati DNS vizsgálatoknál.

32. heti magzati ultrahangszűrés

A 32. héten végzett ultrahangvizsgálat szolgálja a fejlődő magzat harmadik kötelező ellenőrzését. A vizsgálat során részletes megítélésre kerülnek a magzati szervek, a magzat egyes testrészeinek mérete, a magzatvíz mennyisége, a méhlepény állapota és helyzete. A vizsgálat során észlelhetjük a magzat kóros növekedését, vagy annak elmaradását, lepényi rendellenességet, fekvési rendellenességet, mely a későbbiekben a terhesség kimenetelét befolyásolhatja. Amennyiben szükséges javaslatot teszünk a további vizsgálatok menetére.

35-39. heti ultrahangszűrés – Doppler flowmetria – a magzati oxigenizáció megítélésére

A 38. héten végzett ultrahang szolgálja az érett magzat jólétének vizsgálatát. A méhen belüli állapot megítélésére alkalmazott vizsgálat a Doppler Flowmetria, a magzat ereinek áramlását vizsgálja. Az áramlási ultrahang a születendő gyermek oxigénellátottságát becsüli meg.  Amennyiben a vizsgálat eltérést mutat, szükség lehet a szülés megindítására. A vizsgálat során emellett részletes megítélésre kerülnek a magzati szervek, a magzat egyes testrészeinek mérete, a magzatvíz mennyisége, a méhlepény állapota és helyzete. A vizsgálat során észlelhetjük a magzat kóros növekedését, vagy annak elmaradását, lepényi rendellenességet, fekvési rendellenességet, mely a későbbiekben a terhesség kimenetelét befolyásolhatja. Amennyiben szükséges javaslatot teszünk a további vizsgálatok menetére.

Koraszülés előrejelzése – ultrahang vizsgálat a méhnyak állapotáról

A koraszülés gyakorisága Magyarországon jelenleg 10% körül, azaz minden 10. újszülött koraszülöttként jön világra. A koraszülöttség annak függvényében, hogy mennyivel a várt időpont előtt jön világra a magzat, nagyon súlyos problémákhoz vezethet a megszületés után, az egyre korszerűbb orvosi ellátás ellenére. Ezek miatt a koraszülés esélyének csökkentése az egyik legfontosabb feladat, így ajánlott a megfelelő vizsgálatok elvégzése. A vizsgálatokra a második trimeszterben kerül sor.

 A vizsgálatot minden várandósnak ajánljuk, azonban vannak olyan speciális előzménnyel rendelkezők, akiknek mindenképpen javasoljuk:

 Vérzés lépett fel az első trimeszterben

Előzményi méhnyakműtét történt (LEEP, Conisatio)

Előzményében vetélés szerepel első vagy második trimeszterben

Előzményében koraszülés szerepel

Amennyiben nem rendelkezik kóros előzménnyel a vizsgálatot a 22. hét környékén érdemes elvégeztetni, amennyiben a fentiek közül bármelyik fennáll a vizsgálat a 16. terhességi héttől többször ismételve ajánlott, mely vizsgálat a kötelező ultrahangok alkalmával is megtehető, így megfelelő ütemezéssel nem kell erre a vizsgálati típusra külön alkalommal bejelentkeznie.

Nőgyógyászati ultrahangvizsgálat

Tegyen minden évben egy apró lépést egészsége megőrzéséért!

 A nőgyógyászati ultrahangvizsgálat során a belső női nemi szervek komplett áttekintése válik lehetővé. A hasi, alhasi panaszok hátterében a hölgyeknél sok esetben nőgyógyászati eredet fedezhető fel, így amennyiben bizonytalan a betegség eredete mindenképpen javasolt a kismedence áttekintése. A méhnyak, a méhtest, a petevezeték és a petefészkek sajnos mind magukban hordozzák az akár daganatos elváltozások esélyét, így ellenőrzésük minden évben ajánlott a hölgyek számára.

Nőgyógyászati ultrahangvizsgálat 3D-méhüregi képalkotással

A méh speciális vizsgálata a 3-dimenziós méhüreg feltérképezés. A méhüreg alaki eltérései nemrég óta érdemelnek kiemelt figyelmet az orvostudományban, pedig sok esetben okozhatnak súlyos problémákat. A sikertelen teherbeesés, vetélések, ismétlődő vetélések, sőt, kiemelten a sikertelen lombikprogramoknál sorozatosan ismerünk fel méhüregi eltéréseket. A felismert eltérések a legtöbb esetben gyógyíthatók és a gyógyulással a kívánt terhesség is megvalósulhat. Gyermekvállalás előtt, vagy amennyiben kóros előzménye van javasoljuk a méhüreg 3-dimenziós feltérképezését.

Meddőségi gondozás során történő follikulometria

Meddőségi gondozás során, amennyiben a ciklus egyes részeinek vizsgálata a cél, vagy amennyiben kíváncsi arra, hogy van-e peteérése, a ciklus megfelelő napjain figyelemmel kell kísérni a petesejtek érését, a petefészkek megfelelő működését. Ultrahang vizsgálattal mivel semmilyen káros hatással nem rendelkezik a petefészkek működése folyamatosan nyomon követhető. Amennyiben kezelőorvosa kérte öntől ezt a vizsgálatot foglaljon időpontot a ciklus megfelelő napjaira. Amennyiben bizonytalan a szükséges vizsgálati időpontokra írjon email-t nekünk és segítünk útba igazítani.

Méhen belüli fogamzásgátló eszköz helyzetének ellenőrzése

Amennyiben méhen belüli fogamzásgátló eszközt visel (IUD,IUS) mindenképpen javasolt az eszköz helyzetének évenkénti ellenőrzése. Az eszköz rendkívül ritkán, általában valamilyen betegségnek köszönhetően elmozdulhat, lecsúszhat, sőt akár ki is eshet a méh üregéből. Amennyiben ilyen eszköz mellett hasi fájdalma, rendellenes vérzése jelentkezik mindenképpen javasoljuk annak megítélését, hogy az eszköz megfelelő helyen van-e, illetve nincs-e valamilyen kórállapot a panaszok hátterében.

Partnereink a kombinált szűrővizsgálatokban